說明：
紅外光譜法在粘合劑（膠粘劑）定性鑒別的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要：粘合劑（膠黏劑）一般為多組分體系，其配方復雜。配料分為兩部分，起基本粘接作用的物質(zhì)，稱為基料，另外為了滿足工藝和生產(chǎn)上各種不同的要求，尚需加入各種添加劑，以更好地發(fā)揮粘接效益。經(jīng)常應用的添加劑有固化劑與硫化劑、硫化促進劑、防老劑、增塑劑和增韌劑、稀釋劑、增粘劑和填料等。粘合劑（膠黏劑）的主成分分析是常見的物證檢驗內(nèi)容。以往所用的方法通常有：物理數(shù)據(jù)，化學鑒定，元素分析，紫外吸收光譜，質(zhì)譜和核磁共振等。其中，紅外光譜是有效的方法，在這方面已有許多綜合性文章和專著，雖有一定的成效，但也有許多不足。為此，我們采用衰減全反射紅外光譜法對一些粘合劑（膠黏劑）的主成分進行分析，取得了較為滿意的效果。關(guān)鍵詞：紅外光譜法、粘合劑（膠黏劑）、定性鑒別、衰減全反射原理：紅外光譜法是對物質(zhì)進行定性鑒別的有效方法，利用不同粘合劑（膠黏劑）在紅外波段具有不同的特征吸收，可以對其主要成分進行定性分析。樣品的制備：將含有粘合劑（膠黏劑）的樣品剪成一定大小（約2cm×2cm），用樣品夾置于ATR附件上，以一定壓力使之與晶體緊緊接觸，進行測定。實驗條件：儀器及附件：FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀；單次ATR附件（45°，金剛石晶體）；測試條件：分辨率： 4cm-1掃描次數(shù)： 32次檢測器： DTGS 掃描范圍： 4000-600cm-1實驗結(jié)果舉例：圖1 丙烯酸類粘合劑（膠黏劑） 圖2 有機硅類粘合劑（膠黏劑）結(jié)論： 采用衰減全反射紅外光譜法對粘合劑（膠黏劑）進行分析，無需制樣、可以實現(xiàn)原位測定。紅外光譜法利用ATR附件定性測試粘合劑（膠黏劑），方法簡單、結(jié)果可靠，是鑒別粘合劑（膠黏劑）種類的理想方法。
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紅外光譜法在涂料油漆定性鑒別上的應用 天津港東科技股份有限公司 應用分析部一、摘要：涂料是涂覆在被保護或被裝飾的物體表面，并能與被涂物形成牢固附著的連續(xù)薄膜，通常是以樹脂、油、乳液為主，添加或不添加顏料、填料，添加相應助劑，用有機溶劑或水配制而成的粘稠液體。涂料中主體部分主要包括有機高分子化合物如天然樹脂（松香、大漆等）、涂料（桐油、亞麻油、豆油、魚油等）、合成樹脂等混合配料和無機物組合的油漆（無機富鋅漆等）。 應用傅里葉變換紅外光譜儀測試涂料的紅外光譜，根據(jù)成膜物質(zhì)的特征峰可以輕松的對樣品中的主體成分進行定性分析，此方法操作簡單，效果顯著。關(guān)鍵詞：紅外光譜法；涂料；油漆；樹脂；定性分析 二、原理：紅外光譜法是一種對物質(zhì)進行定性鑒別的有效方法，根據(jù)涂料中含有的主體成分不同，觀察紅外譜圖的特征吸收峰，可以對其主要成分進行定性分析。 三、實驗條件：1、儀器及附件：主機：FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀；附件：可拆液體池（溴化鉀）；薄膜測試磁性支架（硅片）2、測試條件：分辨率： 4cm-1掃描次數(shù)： 32次檢測器： DTGS 掃描范圍： 4000-400cm-1 四、樣品測試：1、樣品制備 用毛細管將樣品均勻地涂抹在溴化鉀窗片上。2、樣品譜圖 圖1 環(huán)氧樹脂樣品 圖2 水性醇酸樹脂樣品 五、結(jié)論： 應用傅里葉變換紅外光譜儀采用涂膜法對涂料油漆樣品進行定性分析，無需制樣、方法簡單、結(jié)果可靠，是對涂料油漆主成分分析的理想方法。
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熒光分光光度法在食品中維生素C含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司-應用分析部摘要： 熒光分光光度法是對熒光物質(zhì)進行定性和定量的有效方法。目前國家標準對于測定食品中維生素C含量的方法以熒光分光光度法為主。本文以嬰幼兒乳品為例，依據(jù)國家標準GB 5413.18-2010《食品安全國家標準 嬰幼兒食品和乳品中維生素C的測定》，應用港東F-380型熒光分光光度計對嬰幼兒乳品中維生素C的含量進行測定。結(jié)果證明此方法操作簡便，線性良好是測定食品中維生素C含量的理想方法。 關(guān)鍵詞： 熒光分光光度法 維生素C 抗壞血酸 食品 嬰幼兒乳品點擊查看相關(guān)產(chǎn)品：F-380熒光分光光度計 · 原理維生素C（抗壞血酸）在活性炭存在下氧化成脫氫抗壞血酸，它與鄰苯二胺（OPDA）反應生成熒光物質(zhì)（喹唔啉），用熒光分光光度計測定其熒光強度，其熒光強度與維生素C的濃度成正比。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物不與鄰苯二胺反應，以此排除試樣中熒光雜質(zhì)產(chǎn)生的干擾。 · 實驗條件儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計熒光石英比色皿分析條件：激發(fā)波長：350nm發(fā)射波長：430nm藥品：淀粉酶、偏磷酸、乙酸、活性炭、鹽酸、亞鐵氰化鉀、結(jié)晶乙酸鈉、硼酸、鄰苯二胺、維生素C標準品。其它：分析天平（0.0001g）、烤箱、水浴鍋、80～200目篩子、研缽、抽濾裝置、稱量紙、藥勺、量筒、容量瓶、具塞三角瓶、漏斗、濾紙、移液管、具塞比色管、燒杯、擦鏡紙、玻璃棒、膠頭滴管等。 · 實驗流程· 樣品前處理樣品前處理步驟如下圖所示： 圖1 樣品前處理流程圖備注：樣品稱樣量依據(jù)其本身維生素C含量（約2mg）而定。淀粉酶活力為1.5U/mg，根據(jù)活力單位大小調(diào)節(jié)用量。樣品待測液制備：樣品經(jīng)前處理后還需進行進一步的處理才可以上機進行檢測。樣品待測液制備步驟如下圖所示： ...
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熒光分光光度法在醋酸鈣、氯化鎂中鋁鹽含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要：本文依據(jù)《中國藥典》2010年第二版氯化鈉中鋁鹽的測試方法，應用港東F-280型熒光分光光度計對鋁元素含量進行測定。樣品經(jīng)溶解后調(diào)節(jié)pH，再與8-羥基喹啉形成穩(wěn)定熒光絡合物，經(jīng)提取定容后得到待測液, 在激發(fā)波長392nm發(fā)射波長518nm下檢測其熒光強度從而測定氯化鈉中的鋁鹽含量。此方法還適用于多種藥品中鋁鹽含量的檢測，如氯化鎂、醋酸鈣等。結(jié)果證明此方法操作簡便，結(jié)果準確。 關(guān)鍵詞：鋁鹽；分子熒光；中國藥典；氯化鈉；氯化鎂；醋酸鈣 ·原理樣品經(jīng)溶解后調(diào)節(jié)pH，再與8-羥基喹啉形成穩(wěn)定熒光絡合物，經(jīng)提取定容后得到待測液用熒光分光光度計檢測其熒光強度從而測定鋁含量。 · 實驗條件1、儀器及附件： 天津港東 F-280型熒光分光光度計 1臺 熒光石英比色皿 2個 超聲波清洗機 1臺2、分析條件：激發(fā)波長：392nm發(fā)射波長：518nm3、藥品試劑：醋酸-醋酸銨緩沖溶液（pH 6.0）、2%硝酸溶液、0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液、蒸餾水。4、其它：分析天平（0.0001g）、稱量紙、容量瓶、移液管、分液漏斗、燒杯、超聲波清洗器、擦鏡紙等。· 實驗結(jié)果· 測定結(jié)果應用港東F-280型熒光分光光度計的“波長掃描”模塊，分別讀取待測溶液的熒光強度，根據(jù)計算公式得到樣品中鋁鹽的含量。 儀器設置參數(shù)：快門控制：自動激發(fā)波長392nm發(fā)射起始波長200nm激發(fā)狹縫10.0nmPMT電壓400V發(fā)射終止波長760nm發(fā)射狹縫10.0nm掃描速度1200nm/min靈敏度0.1s增益1以下為港東F-280型熒光分光光度計測定樣品中鋁鹽的發(fā)射譜圖...
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紅外光譜法在鋁箔_板_帶軋制油添加劑含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要： 軋制油是鋁板、帶、箔生產(chǎn)工藝中紀委重要的輔助材料，它直接影響到工藝的運行及產(chǎn)品的質(zhì)量，而軋制油中的添加劑含量又是軋制油的一個重要指標。軋制油的添加劑主要由酸、醇、酯等組成，它們都有含氧取代基（分別為羧基、羥基和酯基），三者特征吸收峰互不干擾亦不受背景（基礎(chǔ)油）影響，根據(jù)朗伯-比爾定律可以得到各成分濃度與吸光度的工作曲線，將樣品譜圖各吸收峰的吸光度可以準確地求出添加劑中各成分的濃度。用紅外光譜法測定軋制油中的添加劑含量，能夠達到快速、準確地目的，同時完全避免了化學方法中誤差較大、步驟繁瑣以及成本較高（耗費大量試劑）的缺點。 關(guān)鍵詞： 紅外光譜法、鋁箔/板/帶、添加劑、 定量測定點擊查看相關(guān)產(chǎn)品：FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀· 原理利用鋁箔軋制油添加劑中各成分在紅外區(qū)不同波數(shù)具有各自的特征吸收峰（如：醇在1052cm -1 有特征吸收，酸和酯則分別1709cm -1 、1743cm -1 處有特征吸收），將系列標準物質(zhì)用基礎(chǔ)油（碳鏈為C12～C16的煤油基潤滑油）按一定比例稀釋成標準溶液，根據(jù)朗伯-比爾定律，隨濃度的增加各溶質(zhì)濃度與其吸光度成線性關(guān)系。將測試樣品的各特征吸收峰的吸光度代入線性關(guān)系式，便可得知樣品各成分的濃度。 · 實驗條件儀器及附件：FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀；液體測試附件 固定液體池（φ=30mm）；其它：碳十二脂肪醇（C 12 H 26 O） 純度為99%；碳十六脂肪醇（C 16 H 34 O） 純度為98%；碳十六飽和酸甲酯（C 17 H 34 O 2 ） 純度97%；月桂酸（C 12 H 24 O 2 ） 純度為97.5%；正構(gòu)十三烷（C 13 H 28 ） 純度為99%； · 測試條件分辨率： 4cm...
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FL-010熒光分光光度法在水質(zhì)中石油類含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要：將水中石油類物質(zhì)定義為被正己烷萃取出，并且在激發(fā)波長310nm、發(fā)射波長360nm下進行熒光檢測的物質(zhì)。通常這些物質(zhì)會對人類及自然造成危害和污染。因此通過檢測水中石油類物質(zhì)可以間接控制水質(zhì)（地表水、地下水及飲用水）的污染。本文以測定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量為例，依據(jù)SL 366-2006《水質(zhì) 石油類的測定——分子熒光光度法》，應用港東F-380型熒光分光光度計對石油類物質(zhì)含量進行測定。結(jié)果證明此方法操作簡便，線性良好是測定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量的理想方法。方法檢測濃度范圍為0.015～50 mg/L。 關(guān)鍵詞：熒光分光光度法 水質(zhì) 石油類物質(zhì) 一、原理：水中石油類物質(zhì)用正己烷萃取后，經(jīng)激發(fā)光源照射，分子產(chǎn)生躍遷。當分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的振動能級時，以熒光形式釋放吸收的能量發(fā)出分子熒光。此熒光強度在一定濃度范圍內(nèi)與水中石油類的含量成正比。二、實驗條件：1、儀器及附件： 天津港東 F-380 型熒光分光光度計 熒光石英比色皿 2、分析條件：激發(fā)波長：310nm發(fā)射波長：360nm3、藥品：（1）正己烷（色譜純，本底熒光強度應小于5.5，若不符合需要進行蒸餾提純）；（2）無水硫酸鈉（優(yōu)級純，粒狀，臨用前在200～250℃下干燥4h）；（3）硫酸溶液（優(yōu)級純，與水體積比（1+1））；（4）1000mg/L油標準儲備液（國家標準物質(zhì)中心，用正己烷稀釋成100mgL溶液（臨用前配制）等。4、其它：（1）500mL分液漏斗（配聚四氟乙烯旋塞）；（2）500mL棕色廣口瓶（預先經(jīng)過定容檢定帶標線）；（3）50mL容量瓶 若干；（4）濾紙；（5）漏斗等。三、實驗方法1、水樣采集和保存單獨定容采水樣，應連同表層水一并采集，并盛裝水樣至樣品瓶標線。當需要報告一段時間內(nèi)石油類物質(zhì)的平...
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